TORISEL 30 mg/1 bočica koncentrat i razrjeđivač za  otopinu za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

torisel 30 mg/1 bočica koncentrat i razrjeđivač za otopinu za infuziju

pfizer bh d.o.o. sarajevo - temsirolimus - koncentrat i razrjeđivač za otopinu za infuziju - 30 mg/1 bočica - 1 bočica sa 1,2 ml koncentrata za otopinu za infuziju sadrži: 30 mg temsirolimusa

BAYTRIL 100 mg/mL Hrvatska - hrvatski - Ministarstvo poljoprivrede, Uprava za Veterinarstvo i sigurnost hrane

baytril 100 mg/ml

bayer animal health gmbh, 51368 leverkusen, njemačka - enrofloksacin - otopina za injekciju - goveda, ovaca, koza, svinja

Symbicort 80 mikrograma/2,25 mikrograma po potisku, stlačeni inhalat, suspenzija Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

symbicort 80 mikrograma/2,25 mikrograma po potisku, stlačeni inhalat, suspenzija

astrazeneca d.o.o., radnička cesta 80, zagreb, hrvatska - budezonid formoterolfumarat dihidrat - stlačeni inhalat, suspenzija - 80 mikrograma + 2,25 mikrograma - urbroj: jedna isporučena doza (iz aktivatora) sadrži 80 mikrograma budezonida i 2,25 mikrograma formoterolfumarat dihidrata po potisku

MYOZYME 50 mg/1 boca prašak za koncentrat za rastvor za infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

myozyme 50 mg/1 boca prašak za koncentrat za rastvor za infuziju

amicus pharma d.o.o. - alglukozidaza alfa - prašak za koncentrat za rastvor za infuziju - 50 mg/1 boca - 1 bočica sa praškom za koncentrat za rastvor za infuziju sadrži: 50 mg alglukozidaza alfa

Idefirix Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

idefirix

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - imunosupresivi - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.